La Trampa "d"e "R"atas

                                                                 
                                                              Epidemia de gripe en Dinamarca 1957

   La gripe porcina H1N1 se conoce desde los años 30. Bernice Wuethrich en Science reveló que "tras años de estabilidad el virus norteamericano de la gripe porcina se puso súbitamente a evolucionar rápidamente.
   Una variante mas patógena se detectó por primera vez en las granjas industriales porcícolas de Carolina del Norte Estados Unidos, ya desde 1998, y al año siguiente ese virus ya estaba presente en 20.5% de los cerdos industriales de 23 estados en  Estados Unidos, según reportó entonces la revista norteamericana de virología Journal of Virology.

   Variantes mas virulentas aparecieron desde entonces casi cada año, incluyendo una que contenía genes de la gripe humana de tipo A H3N2.

   En 1998 el virus de la gripe porcina detectado en las granjas industriales de Estados Unidos “se recombinó con segmentos de virus de gripe aviar y humana, además de otras cepas de gripe porcina, una recombinación triple de la que no había registros anteriores. Esto alarmó a los investigadores por el potencial de seguir mutando y convertirse en gripe humana y/o mucho más patógena”.

   El virólogo australiano jubilado Adrian Gibbs de 75 años conmovió al mundo declarando que existen pruebas de que la gripe porcina H1N1 puede haber evolucionado en un laboratorio y no en la naturaleza. 
   Adrian Gibbs no es paranoico ni conspiracionista, en 1975 junto con los científicos Graeme Laver y Robert Webster realizó la investigación que  resultó fundamental para la creación de los actuales antivirales Tamiflu y Relenza. Ha escrito como autor  o coautor más de 250 publicaciones científicas sobre virus durante sus 39 años de carrera en la Universidad Nacional de Australia, en Canberra.
   Gibbs junto con otros científicos ha analizado la composición genética del virus que se identificó en México.

    El profesor Adrian Gibbs afirma que el virus tiene el sello de haber sufrido una "acelerada evolución", como la que ocurre cuando el virus de la gripe es cultivado en laboratorios, por ej. en la fabricación de vacunas, durante el proceso de hacer crecer cantidades importantes de virus.

    Descubrieron que el virus había acumulado mutaciones conocidas por haber sido observadas en laboratorios de manipulación de virus, especialmente cuando estos crecen en huevos.

    Gibbs y sus colegas de investigación encontraron que la tasa de mutación genética en el nuevo virus supera la de los virus porcinos más estrechamente relacionados con él, lo que sugiere que ha evolucionado fuera de la especie porcina.

    Adrian Gibbs dijo en una entrevista en Bloomberg Televisión que "Una de las explicaciones más simple es que se escapase de un laboratorio... Pero hay muchas otras", y planteó también la siguiente cuestión : "Cualquier cosa que acelerase la evolución de estos genes, sucedió por lo menos siete u ocho años atrás, por lo que uno se pregunta, ¿por qué no ha sido encontrado?". Luego añadió que su análisis apoya la investigación hecha por los científicos como Richard Webby, un virólogo en el St. Jude Children's Research Hospital de Memphis, que encontró que la nueva cepa es el producto de dos linajes de la gripe que han circulado entre la especie porcina en América del Norte y Europa por más de una década.

   Según Gibbs, la cepa H1N1 sería "el resultado de la experimentación de laboratorio o de la producción de vacunas", el virus que "escapó de un laboratorio", fue el producto directo de un experimento por la empresa que produce Tamiflu.

   Dijo: “Podría ser un error que se produjo en una instalación de producción de vacunas, o el virus podría haber saltado de un cerdo a otro mamífero o un ave antes de llegar a los seres humanos."

   Leonid Titov, director del Instituto de Epidemiología y Microbiología anexo al Ministerio de Sanidad de Bielorrusia, dijo que: “es prácticamente imposible refutar o confirmar la hipótesis de que el virus A H1N1 escapó de un laboratorio”, pero reconoció al mismo tiempo que "es verdad que los investigadores trabajan en la creación de virus artificiales".

   El profesor John Oxford, del St. Bart's y del Royal Hospital de Londres ha dicho que la pandemia de gripe de 1957, probablemente se inició cuando ese virus se escapó de un laboratorio accidentalmente.

   Algunos científicos han dicho que la gripe de 1977 en Rusia, el más reciente brote mundial, también se inició cuando un virus escapó de un laboratorio.

   John MacKenzie de la Universidad de Queensland, en Australia, investigó cómo el virus del SARS se escapó de los laboratorios de alto nivel de seguridad en el este de Asia, y encontró que esto había sucedido no en una , sino en tres ocasiones, infectando a los trabajadores de laboratorios.

   Casualmente empresas de USA, han enviados productos médicos contaminados con virus mortales:

   - En marzo 2005 una empresa en los Estados Unidos: Meridian Bioscience Inc. de Cincinanati, envió a unos 5000 laboratorios en 18 países: antivirales con la cepa de la gripe H2N2 de 1957, que causó la muerte de 1 a 4 millones de personas, como parte de un kit de prueba de rutina. La alarma surgió del Laboratorio Nacional de microbiología en Canadá quien detectó el virus en una muestra e informó a la OMS y a los CDC: Centros de Control de Enfermedades USA. Se notificó a la autoridades sanitarias de todos los países que recibieron los kits y se recomendó que todas las muestras se destruyeran de inmediato.
   No acabo aquí la cosa. Una semana después de que la Organización Mundial de la Salud ordenase a más de 3.700 laboratorios de todo el mundo que destruyesen unas muestras de un virus de la gripe mortal(el H2N2) enviadas por error, los ejemplares remitidos a cuatro laboratorios especializados de Canadá, Líbano y Corea del Sur "se perdieron".

   - No es el único caso en el que compañías Norteamericanas envían virus mortales incluidos en sus productos, otro acaba de suceder este año . La empresa Baxter International Inc. admitió en febrero de 2009 que sus productos contra la gripe estacional estaban infectados con virus vivos y activos de la gripe aviar H5N1. Algunos de ellos con una mezcla de los virus de la gripe H3N2 y H5N1 se vendieron a subcontratistas  en la República Checa, Eslovenia y Alemania por lo menos.
   El error que las autoridades de salud pública han descrito como "grave", se produjo en el Laboratorio de Investigación de Baxter Internacional Orth-Donau de Austria, que envió el producto contaminado a la empresa austríaca Avir Green Hills Biotechnology, que a su vez lo distribuyó a los subcontratistas.
   Es precisamente el subcontratista checo quien se dio cuenta, cuando los hurones a los que se les inyecto la mezcla murieron. No debían morir después de la exposición al virus H3N2, lo que significa que también habían recibido otro virus mortal, posteriormente identificado como el virus H5N1. “La distribución accidental de una combinación de los virus H5N1 y H3N2 vivos podría haber tenido consecuencias funestas… El virus H5N1 no infecta a los seres humanos con facilidad, pero los virus H3N2 sí lo hacen. Son uno de los dos tipos de virus de la gripe A que cada año suelen infectar a los seres humanos”.
   Según admitió la empresa Baxter, su vacuna experimental se había contaminado accidentalmente. Se trató de “errores humanos y problemas en el proceso, del cual no puede dar detalles, porque tendría que revelar procesos patentados”.
   Pero hay otras versiones según las cuales las vacunas contaminados con el virus H5N1 virus de la gripe aviar se distribuyeron no a tres, si no a 18 países.
   Independientemente de esto lo indudable es que los lotes estaban contaminados y que la empresa Baxter International Inc, no dio la alarma. Baxter es una multinacional farmacéutica que ocupa el lugar 22. y es una de las empresas que actualmente trabaja en la creación de la vacuna contra la actual influenza (A/H1N1).

   Varias epidemias históricas se han iniciado en instalaciones militares:

   Es curioso que la primera contaminación por gripe porcina(H1N1) apareciese precisamente en una instalación del ejército de USA: Fort Dix, New Jersey, en 1976.

En Fort Dix, el virus de la gripe(Hsw1N1) causó enfermedad respiratoria grave en 13 soldados y una muerte. El virus sólo se detectó a partir del 19 enero al 9 del febrero, y no se extendió más allá de la base de Fort Dix.
El virus(H3N2) de manera simultánea, también causó la enfermedad, y persistió hasta el mes de marzo con un máximo de 230 soldados que fueron infectados.
Al 13 de febrero se identificaron cepas de la especie porcina como la gripe porcina gripe A (Hsw1N1) virus de Fort Dix. Los soldados fueron estudiados en los CDC, y el nuevo virus fue nombrado A / New Jersey/76 (Hsw1N1).

A pesar de que solo hubo un muerto y que la gripe nunca se extendió mas allá de las instalaciones militares, Donald Rumsfeld, que era entonces el secretario de defensa, hizo de la inminente "gripe porcina" una cuestión política.  "todo hombre, mujer y niño fue vacunado. Grandes cantidades de vacunas fueron producidas y distribuidas con rapidez".

   Se lanzó un programa masivo de vacunación y más de 47 millones de personas fueron inoculadas con la vacuna producida por la multinacional de USA Merck & Co.
   La vacunación se detuvo cuando se hicieron evidentes los daños nerviosos que producía. Más de 500 casos de síndrome de Guillain-Barré, una grave enfermedad que paraliza los nervios(que también encontramos ahora como efecto de la vacuna del papiloma humano), 30 personas murieron como resultado directo de las vacunas.
  Según Sargent "Algunos lotes estaban contaminados, seiscientas personas enfermaron y 52 murieron”.
  Se estima que se gastaron entonces en la vacunación alrededor de $ 135 millones de dólares.
  Destaquemos que esto es una bagatela comparado con los 2.000 millones de dólares que gastó durante la fraudulenta gripe aviar, el gobierno de Estados Unidos, en el antiviral oseltamivir(Tamiflu). En este caso no hubo ni una sola muerte y casualmente el ministro de defensa volvía a ser Donald Rumsfeld. El Tamiflu fue creado en 1996 por el laboratorio USA Gilead del cual Rumsfeld fue directivo, presidente(hasta 2001) y accionista hasta hoy mismo.

  Y Fort Dix, en 1976 no es un caso aislado, lo mismo sucedió con la gripe mal llamada española. Hoy está claro que la “gripe española” en realidad se originó en Fort Riley, una antigua base militar estadounidense de Kansas.

   Mas recientemente, hace solo tres meses, se  admitió que se "perdieron muestras de virus " en Fort Detrick, Maryland, en el US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases(USARMRIID),

 donde se encuentran las instalaciones del centro de comando médico del ejercito de los EEUU.
Hay que tener en cuenta que se trata del laboratorio biológico militar mas importante del ejercito y por supuesto es un laboratorio de máxima seguridad.
En febrero de este año 2009, el USAMRIID interrumpió su trabajo cuando se descubrió que faltaban muestras de virus en los inventarios. Miembros de la US Army Criminal Investigation Division, una unidad de Fort Meade, iniciaron una investigación al respecto como reconoció Chad Jones, portavoz de Fort Meade.
Poco después el portavoz del instituto, Caree Vander Linden dijo que los virus perdidos correspondían a la Encefalitis Equina Venezolana y que probablemente habían sido destruidos durante un fallo en las neveras.

Fort Detrick  lab p 4.

El laboratorio U.S. Army Medical Research Institute of Infectious Diseases en Fort Detrick hace también estudios sobre el virus Ébola, la peste y el ántrax.
   Recordemos que es de allí de donde salieron las cepas del sofisticado Ántrax que causó el pánico en Estados Unidos en Octubre de 2001. Fue presentado inicialmente como un ataque terrorista para distraer a la población de los crímenes que se estaban perpetrando en Afganistán y para que aceptasen la infame Patriot Act, la ley Patriota que recortaba gravemente las libertades civiles.
   Una vez más la epidemia resultó ser un fraude(solo hubo 4 muertos) pero un fraude muy rentable para la multinacional Bayer que vendió el antibiótico Ciprobay.
   Pero pronto surgieron evidencias que indicaban que el origen del ántrax estaba en laboratorios militares USA.
   Una encuesta conjunta del FBI y del ministerio de Justicia de 2008 concluyó que Bruce Edwards Irvins, un microbiólogo, experto en vacunas, investigador en biodefensa del United States Army Medical Research Institute of Infectious Diseases(USAMRIID) en Fort Detrick, era el responsable de haber enviado el ántrax por correo a los miembros del Congreso. Curiosamente solo a aquellos que estaban en contra de la guerra.
   Poco después Irvins "se suicidó" y a pesar de las extrañas circunstancias en que lo hizo no se realizó autopsia alguna.
   El oportuno suicido de Irvins se suma a una larga lista de extraños suicidios de microbiólogos de alto nivel relacionados con la investigación de armas biológicas, una lista que huele muy mal... alguien debería atar cabos.

   Que se tratase de un experimento de Guerra biológica es una posibilidad no descartable. De hecho, como señala en su libro el profesor Francis A. Boyle, los programas militares siguen existiendo y el nuevo Programa de “defensa biológica” ha sido reorientado hacia la nueva doctrina que autoriza la "guerra preventiva". Además Estados Unidos se sigue negado a firmar los protocolos internacionales de control de armas biológicas, prueba evidente de que tienen algo que esconder.

           El Tamiflú:
El Tamiflu fue presentado primero como una medicina para el SIDA como explica F. William Engdahl en su libro “Semillas de Destrucción: La Agenda Oculta de la Manipulación Genética”, y posee una larga lista de efectos secundarios. Las contraindicaciones en resumen sugieren que tiene toxicidad hepática, renal, que es peligroso en enfermedades crónicas, en el embarazo y la lactancia. Se han señalado vómitos y náuseas, diarrea, bronquitis, gastralgia, cefalea, mareo, alteraciones psicológicas graves. Además puede producir síntomas parecidos a los de la gripe, y se ha relacionado además con convulsiones, delirio y muertes extrañas, como las informadas por las autoridades japonesas en 2005 que incluían suicidios.
   En esa época hubo también informes de pacientes infectados que murieron después de haberles administrado el Tamiflu, cuyo cóctel de componentes químicos pueden ser muy tóxicos.

   Además Gilead, ha sido acusada de amañar los estudios de la droga como un tratamiento preventivo.
Por si fuera poco lo anterior, la revista New Scientist planteó que el Tamiflu no es efectivo contra el H5N1 y que no hay ninguna evidencia clínica de que sea efectivo para tratar la gripe aviar en humanos. Como tampoco la hay de que reduzca los síntomas de la gripe común en más de un día.
   Así que a finales de 2005 nos encontrábamos con una situación surrealista en la que el antiviral que la OMS pretendió que considerásemos nuestra mejor esperanza para luchar contra la epidemia de gripe aviar, posiblemente enfermó y mató a más gente que la propia epidemia.

   A pesar de todo esto en 2009, el fármaco Tamiflu vuelve a protagonizar el escenario de la nueva epidemia porcina. No solo está siendo impulsado por la Organización Mundial de la Salud, sino también por los Institutos Nacionales de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos como el medicamento número uno de elección para la gripe.

Rumsfeld y sus negocietes farmacéuticos:

Rumsfeld tiene una relación bastante antigua con la gripe porcina que data al menos de 1976, cuando era entonces el secretario de defensa, consiguió que se vacunase a 40 millones de norteamericanos de una epidemia de gripe porcina que nunca existió.

Rumsfeld también ordenó que los miembros de las Fuerzas Armadas fueran inoculados contra la viruela y para contrarrestar los efectos secundarios de la vacunación también ordenó que se comprase y almacenase la droga cidofovir(Viread, Vistide).
   Curiosamente fue el primer producto de Gilead en 1996, inicialmente propuesto para el SIDA. Produce otros medicamentos del tipo inhibidores de proteasa. Los inhibidores de proteasa para el tratamiento del HIV.

D. Rumsfeld es el responsable de la Red Mundial de la investigación médica de las unidades de la Marina de Guerra del Departamento de Defensa NAMRU que tiene la a función de recibir las muestras de virus para su secuenciación, datos que mantienen secretos y que ha provocado recientemente las protestas de varios gobiernos del tercer mundo encabezados por el de Indonesia.

Libro de la ministra de Sanidad de Indonesia

Hay 5 laboratorios operando para el Departamento de Defensa de USA como centros coordinadores regionales que actúan también en los países vecinos. En total coleccionan virus que recolectan en unos 57 países:
•   Naval Medical Research Unit No. 2 (NAMRU-2) en Yakarta.
•   Naval Medical Research Unit No. 3 (NAMRU-3) en el Cairo.
•   Naval Medical Research Centre Detachment (NMRCD) en Lima.
•   Armed Forces Research Institute of Medical Sciences (AFRIMS) en Bangkok.
•   US Army Medical Research Unit-Kenya (USAMRU-K) en Nairobi.
Recientemente el NAMRU-2, fue cerrado por las protestas del gobierno Indonesio.
Las muestras son enviadas al US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases(USAMRIID) en Fort Detrick en Frederick, Maryland. El USAMRIID es conocido por haber estado implicado en programas de guerra biológica y ha dado que hablar últimamente del porque este año perdieron varias muestras de virus.

Además Rumsfeld, era también el principal funcionario ejecutivo de la farmacéutica GD Searle & Company  que dirigió de 1977 a 1985.
Recordemos que Searle tiene un siniestro pasado ya que fabricó los primeros anticonceptivos ocultando sus graves efectos secundarios.
El descubrimiento del aspartamo fue realizado por el químico James Schlatter de GD Searle.
Ningún Comisionado del FDA en los dieciséis años anteriores había permitido que se introdujese el Aspartamo en el mercado entre otros motivos porque las pruebas de laboratorio en ratas, mostraban que induce tumores de cerebro. 
El 30 de Sept, 1980, el panel de Pruebas de la FDA volvió a negar su aprobación.
Rishi Mehta, editor asociado del periódico del Campus de la Universidad de Connecticut  cuenta como Rumsfeld consiguió que se aprobara: "En 1981, después de más de 15 años de que la FDA se negara a aceptar el aspartamo, Rumsfeld dijo en una reunión de Searle que finalmente se iba a obtener la aprobación de la FDA.  Sólo 20 días más tarde,  Ronald Reagan prestó juramento como 40o Presidente de los Estados Unidos y designó a Rumfeld como Enviado Especial  para el Oriente Medio y a Arthur Hull Hayes, Jr. - un amigo de Rumsfeld - como comisionado de la FDA.
Unos meses más tarde Hayes nombró a un comité de cinco miembros para examinar si o no el aspartamo debía ser aprobado. Cuando se hizo evidente que 3 estaban en contra de la aprobación de la sustancia, Hull nombró a una sexta persona y rompió el mismo el empate de la votación, permitiendo que el aspartamo recibiese la aprobación de la FDA.” 
En 1983, el aspartamo fue aprobado para el uso en bebidas carbonatadas. Hoy se encuentra como substituto del azúcar en unos 5000 productos que paradójicamente son presentados como más sanos: alimentos, bebidas “Light”, medicinas, incluyendo los chicles y chuches para niños “sin azúcar”.
Sus efectos nocivos no han hecho mas que confirmarse y aumentar con nuevas investigaciones.
Por ejemplo el Dr. H.J. Roberts sostiene que genera una adicción superior a la del alcohol lo cual es sin duda una ventaja cuando se da a los niños que se convertirán en fieles adictos para siempre.
El Instituto Ramizzini de Bolonia, institución privada de investigación sin ánimo de lucro, publicó recientemente los resultados de un gran estudio sobre el efecto a largo plazo en animales de la ingestión de aspartamo. Su estudio demuestra que el aspartamo causa cáncer(leucemia y linfomas) en hembras alimentadas con dosis de aspartamo alrededor de 20 miligramos por kilogramo de peso corporal lo que representa proporcionalmente alrededor de la mitad de la ingesta diaria “aceptable” para los seres humanos. Un ejemplo mas de que las dosis oficialmente aceptables lo son solo para los industriales pero son inaceptables para la gente. Esto es válido para el aspartamo, las dioxinas o las bajas dosis de radiación.
Los problemas de salud vinculados a aspartamo según el informe incluyen además “ la artritis, el cáncer de cerebro, la pérdida de la memoria , la pérdida de audición, hipertensión, dolor abdominal, dolor de cabeza y migrañas”.
Afortunadamente esta información está circulando y ya varias Compañías en Estados Unidos han sido acusadas por la National Justice League de envenenar a los consumidores con Aspartamo.
Los demandados en los pleitos incluyen a Coca-cola, PepsiCo, Bayer Corp, Danone Company, William Wrigley Jr. Company, ConAgra Foods, Wyeth, Inc., NutraSweet Company y Altria Corp. (compañía madre de Kraft Foods y Philip Morris) WalMart, y otras.  
La demanda de juicio fue presentada en tres Cortes separadas de California contra doce compañías que lo producen o lo comercializan. Alegan que las compañías de alimentos cometieron fraudes y violación de garantías al comercializar productos al público tales como Coca-cola diet, Pepsi diet, goma de mascar libre de azúcar, vitaminas, yogurt y aspirinas para niños con el total conocimiento que el Aspartamo, el endulzante artificial en ellos, es neurotóxico.

La compañía Searle fue finalmente absorbida por la multinacional siniestra Monsanto.

Rumsfeld ha sido director también de otra compañía farmacéutica Amylin Pharmaceuticals, Inc. Semejante carrerón médico le ha llevado a ser condecorado con el premio de Director General Extraordinario de la industria farmacéutica en 1980 y 1981.

Desde hace más de 2 años la industria farmacéutica a nivel mundial tenía problemas financieros por la baja en la venta de medicamentos y su desprestigio creciente motivado por escándalos como el del Viox y el Bextra por ejemplo.
La nueva  epidemia está solucionando el problema de algunas de ellas igual que sucedió con la gripe del pollo.
 

Es muy confortable y conveniente que las epidemias siempre vengan de fuera de USA, del exterior siempre amenazante, como en el caso de las 3 grandes epidemias de gripe del siglo pasado 1918, gripe española, 1957 gripe asiática, 1968 gripe de Hong Kong.
Lo mismo sucedió con el SIDA (África) con el SARS y la gripe aviar (asiáticas) y sigue sucediendo con la gripe porcina (México).

Recordemos que en 1918 la epidemia de “la gripe española” no era española. Su origen era la base militar norteamericana de Fort Riley, Camp Funston en Kansas y luego llegó a Europa con las tropas norteamericanas que entraron en Brest, Francia. Los países europeos implicados en la guerra censuraron la información para evitar el pánico y la desmoralización.

En USA algunos medios como The New York Times han alertado contra los europeos, con argumentos delirantes como que "Europa podría acaparar las vacunas y abandonar a su suerte a Estados Unidos, que cuenta con apenas una planta que fabrica la vacuna."
Esto sirve de paso para que acepten la implantación de nuevas fábricas de vacunas como las ya contratadas con Sanofi Aventis.

Las enfermedades infecciosas que crean miedo en la población y promueven la venta de medicamentos y vacunas inútiles y peligrosos, no solo son una estrategia contra los inmigrantes, también desvían la atención de los problemas que la gente ya tiene y preparan su sometimiento a un estado de excepción sanitario que puede convertirse en ley marcial.

                                                                      no escrito por  Cristián Antiba.